Учёные нашли способ победить раковый белок навсегда

Учёные из Университета Бата сделали важный шаг в борьбе с раком, разработав уникальный пептидный ингибитор, который необратимо связывается с белком cJun — одним из ключевых факторов, способствующих развитию опухолей. Это открывает новые горизонты для лечения онкологических заболеваний, которые раньше казались безнадёжными. Исследование было опубликовано в журнале Advanced Science и уже вызывает интерес экспертов.

Давайте разберёмся, почему cJun так важен. Это белок — своего рода «дирижёр», который регулирует активность генов. При раке он часто становится гиперактивным, что приводит к неконтролируемому делению клеток. Учёные долго искали способ остановить его, но попытки использовать традиционные лекарства не увенчались успехом. Поэтому они обратились к пептидам — маленьким фрагментам белков, которые могут более эффективно взаимодействовать с целевыми молекулами.

В новом исследовании учёные создали пептид, который связывается с одной из половинок cJun и тем самым блокирует его взаимодействие с ДНК. Это действительно революционный метод, ведь пептид модифицирован так, что связывание становится необратимым — он словно «губка», захватывающая cJun и не позволяющая ему выполнять свою работу. Доктор Энди Бреннан, один из авторов работы, подчеркивает: “Это первый случай, когда мы смогли необратимо заблокировать транскрипционный фактор с помощью пептидного ингибитора.”

Для создания эффективных пептидов учёные использовали новую платформу Transcription Block Survival (TBS). Она позволяет исследовать тысячи вариаций пептидов в реальных условиях клеток. Если пептид успешно подавляет cJun, клетка выживает — это помогает быстро находить действующие ингибиторы. Исследователи уже продемонстрировали, что их новый пептид проникает в раковые клетки и действительно блокирует cJun.

Следующий этап — доклинические испытания на моделях рака, чтобы убедиться в безопасности и эффективности этой новой стратегии. И это весьма многообещающе! Ранее учёные уже выяснили, как можно перевести рак в «спящий режим», и, кажется, этот новый ингибитор станет ещё одной важной вехой в создании эффективных терапий для борьбы с онкологией. Это значит, что впереди нас ждут действительно интересные открытия!